Asociación CTNNB1

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Síndrome CTNNB1 Es un trastorno del neurodesarrollo grave causado por la alteración del cromosoma 3 p 221 del gen CTNNB1. Según estudios recientes el gen CTNNB1 es la causa más común de parálisis cerebral mal diagnosticada. Conoce más Hipotonía Axial Tono muscular bajo que a menudo conlleva retrasos motores y problemas de alimentación Vista Estrabismo, […]

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