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ALEXANDRA PERAUT La vida de Alexandra transcurre como la de cualquier niño de su edad, pero con un envejecimiento que no corresponde a un cuerpecito en desarrollo.Padece el Síndrome de Hutchinson-Gilford, también conocido como Progeria, una enfermedad genética ultra-rara que hace de ella 1 niña entre 20 millones.Un envejecimiento prematuro que supone una esperanza

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